ROPINIROLE Glenmarck Generics 0,25 mg, comprimé pelliculé (62382005)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,25 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 18/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 635-6 ou 34009 353 635 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 636-2 ou 34009 353 636 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 637-9 ou 34009 353 637 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 638-5 ou 34009 353 638 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 639-1 ou 34009 353 639 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 641-6 ou 34009 353 641 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 642-2 ou 34009 353 642 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 643-9 ou 34009 353 643 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 644-5 ou 34009 353 644 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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