Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sotalol : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA PHARMA depuis le 21/09/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 21/09/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 959-4 ou 34009 358 959 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 960-2 ou 34009 358 960 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 961-9 ou 34009 358 961 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 962-5 ou 34009 358 962 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 963-1 ou 34009 358 963 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 964-8 ou 34009 358 964 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 725-1 ou 34009 563 725 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire