OCEAMA LP 30 mg, gélule à libération prolongée (62389398)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUBSTIPHARM depuis le 10/03/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 10/03/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 302 ou 7 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 8 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English