DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable (62410472)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml
> valproate de sodium : 20,00 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 25/09/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

302 930-0 ou 34009 302 930 0 3
1 flacon(s) en verre brun de 40 ml avec mesurette graduée polyéthylène
Déclaration de commercialisation:19/01/1967

Infos de sécurité sanitaire (121 résultats, Tout afficher...)

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