EPOPROSTENOL Panpharma 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable (62410629)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> époprosténol : 0,500 mg
  . Sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

PANMEDICA depuis le 28/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 28/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE

Présentations

577 677-4 ou 34009 577 677 4 7
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2011

577 678-0 ou 34009 577 678 0 8
1 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 177-4 ou 34009 587 177 4 1
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)

Focus

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Listes et répertoires - Médicaments

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