TRANXENE 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (62416105)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un flacon
> clorazépate dipotassique : 20 mg

solution composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 27/07/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

324 301-6 ou 34009 324 301 6 1
5 flacon(s) en verre brun - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1982

554 093-6 ou 34009 554 093 6 6
20 flacon(s) en verre brun - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/2019

Infos de sécurité sanitaire (69 résultats, Tout afficher...)

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