Produits de santéFACTEUR WILLEBRAND LFB 1000 UI/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable (62416856)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> COFACTEUR DE LA RISTOCETINE : 1000 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
LFB-BIOMEDICAMENTS depuis le 28/09/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
558 624-6 ou 34009 558 624 6 8
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec aiguille-filtre et dispositif de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/01/2004
1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec aiguille-filtre et dispositif de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/01/2004
Focus
S'informer
L’ANSM prononce une injonction destinée à la poursuite de la mise en conformité du LFB Biomédicaments - Point d'information (04/05/2018)- L’ANSM publie une situation mensuelle de la couverture des besoins en médicaments dérivés du sang - Point d'Information (23/04/2018)
- Propositions d’utilisation du facteur Willebrand (Wilfactin®) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'information (16/03/2018)
- HYDROXYETHYLAMIDONS (23/07/2008)
Activités
- 03HEM1 (26/06/2009)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang
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Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)
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Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les médicaments d'origine humaine et par les produits sanguins labiles : actualisation du rapport de décembre 2000 (01/07/2008)
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Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés (01/07/2008)
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Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex (01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Rapports/Synthèses - Médicaments
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
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Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
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