Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 24/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
219 437-9 ou 34009 219 437 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 438-5 ou 34009 219 438 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/07/2012
219 439-1 ou 34009 219 439 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 441-6 ou 34009 219 441 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/07/2012
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