Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 04/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 04/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 683-7 ou 34009 494 683 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 684-3 ou 34009 494 684 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 686-6 ou 34009 494 686 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 687-2 ou 34009 494 687 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 688-9 ou 34009 494 688 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 689-5 ou 34009 494 689 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire