Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 20/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 20/03/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 510-8 ou 34009 374 510 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/03/2014
374 511-4 ou 34009 374 511 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/07/2014
374 512-0 ou 34009 374 512 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 513-7 ou 34009 374 513 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/07/2014
568 575-8 ou 34009 568 575 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 576-4 ou 34009 568 576 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 577-0 ou 34009 568 577 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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