ESOMEPRAZOLE Actavis 20 mg, gélule gastro-résistante (62431947)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> ésoméprazole : 20 mg
  . Sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 15/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 15/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

220 372-4 ou 34009 220 372 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):24/07/2015

220 373-0 ou 34009 220 373 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014

220 374-7 ou 34009 220 374 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):24/07/2015

581 803-0 ou 34009 581 803 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 468-5 ou 34009 221 468 5 0
flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):24/07/2015

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