LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Teva 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (62443426)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 19/02/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 16/11/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

382 546-8 ou 34009 382 546 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 555-7 ou 34009 382 555 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 556-3 ou 34009 382 556 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 558-6 ou 34009 382 558 6 7
plaquette(s) calendriers PVC PVDC polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 559-2 ou 34009 382 559 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 560-0 ou 34009 382 560 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 561-7 ou 34009 382 561 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 562-3 ou 34009 382 562 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 564-6 ou 34009 382 564 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 565-2 ou 34009 382 565 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 566-9 ou 34009 382 566 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 547-4 ou 34009 382 547 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 567-5 ou 34009 382 567 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 568-1 ou 34009 382 568 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 569-8 ou 34009 382 569 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 570-6 ou 34009 382 570 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 571-2 ou 34009 382 571 2 0
plaquette(s) calendriers PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 693-8 ou 34009 571 693 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 694-4 ou 34009 571 694 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 695-0 ou 34009 571 695 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 696-7 ou 34009 571 696 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 548-0 ou 34009 382 548 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s), adapté à l'usage des séniors
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s), adapté à l'usage des séniors
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 549-7 ou 34009 382 549 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 550-5 ou 34009 382 550 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2010

382 551-1 ou 34009 382 551 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 552-8 ou 34009 382 552 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 553-4 ou 34009 382 553 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 554-0 ou 34009 382 554 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/03/2010

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