Produits de santéMANIDIPINE Sandoz 10 mg, comprimé (62444243)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> manidipine (dichlorhydrate de) : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 07/06/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 07/06/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 384-0 ou 34009 380 384 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 431-9 ou 34009 380 431 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 484-5 ou 34009 380 484 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011
380 485-1 ou 34009 380 485 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/04/2011
Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)
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