STARLIX 180 mg, comprimé pelliculé (62446251)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> natéglinide : 180 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 08/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/04/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 990-1 ou 34009 356 990 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 991-8 ou 34009 356 991 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 992-4 ou 34009 356 992 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 993-0 ou 34009 356 993 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 994-7 ou 34009 356 994 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 995-3 ou 34009 356 995 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 050-4 ou 34009 563 050 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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