Produits de santéEUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable (I.V.) (62457244)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> urapidil : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'urapidil 5,47 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 09/07/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 268-0 ou 34009 380 268 0 1
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 269-7 ou 34009 380 269 7 9
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2019
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2019
Focus
S'informer
URAPIDIL STRAGEN LP 30 mg et 60 mg, gélule à libération prolongée - Tensions d'approvisionnement / Remise à disposition (21/02/2020)- Les médicaments Eupressyl et Mediatensyl ont changé de noms et sont devenus Eupressyl LP et Mediatensyl LP - Point d'information (21/07/2020)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
2017 - droit d'auteur ANSM