Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 17/08/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
347 925-6 ou 34009 347 925 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/1999
561 458-6 ou 34009 561 458 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 659-1 ou 34009 349 659 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/1999
378 474-6 ou 34009 378 474 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/05/2008
34009 301 ou 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/11/2018
34009 550 ou 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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