SPIRONOLACTONE Biogaran 50 mg, comprimé sécable (62465928)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 17/08/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

347 925-6 ou 34009 347 925 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/1999

561 458-6 ou 34009 561 458 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 659-1 ou 34009 349 659 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/1999

378 474-6 ou 34009 378 474 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/05/2008

34009 301 ou 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/11/2018

34009 550 ou 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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