ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

FINASTERIDE Ratiopharm 5 mg, comprimé pelliculé (62489815)

comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg

RATIOPHARM GmbH depuis le 20/06/2007

Date de l'AMM: 20/06/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

liste I

379 710-5 ou 34009 379 710 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 855-4 ou 34009 570 855 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 856-0 ou 34009 570 856 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 857-7 ou 34009 570 857 7 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 858-3 ou 34009 570 858 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 113-1 ou 34009 571 113 1 1
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 114-8 ou 34009 571 114 8 9
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 115-4 ou 34009 571 115 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 116-0 ou 34009 571 116 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 675-9 ou 34009 381 675 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

381 676-5 ou 34009 381 676 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 711-1 ou 34009 379 711 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 712-8 ou 34009 379 712 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2014

379 713-4 ou 34009 379 713 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

379 714-0 ou 34009 379 714 0 9
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 949-8 ou 34009 380 949 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 950-6 ou 34009 380 950 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 951-2 ou 34009 380 951 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

380 952-9 ou 34009 380 952 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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