Composition en substances actives
suspension composition pour une dose
> sodium (cromoglicate de) : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 03/12/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
330 026-3 ou 34009 330 026 3 3
1 flacon(s) aluminium pressurisé(e)(s) avec valve(s) doseuse(s) de 56 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 028-6 ou 34009 330 028 6 2
1 flacon(s) aluminium pressurisé(e)(s) avec valve(s) doseuse(s) de 112 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 029-2 ou 34009 330 029 2 3
1 flacon(s) aluminium pressurisé(e)(s) avec valve(s) doseuse(s) de 200 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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