RIVASTIGMINE Arrow 3 mg, gélule (62500756)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 3 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 03/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

268 483-0 ou 34009 268 483 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 494-2 ou 34009 268 494 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 495-9 ou 34009 268 495 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 496-5 ou 34009 268 496 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 497-1 ou 34009 268 497 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 087-4 ou 34009 584 087 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 088-0 ou 34009 584 088 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 089-7 ou 34009 584 089 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 484-7 ou 34009 268 484 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 485-3 ou 34009 268 485 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 487-6 ou 34009 268 487 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 488-2 ou 34009 268 488 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2016

268 489-9 ou 34009 268 489 9 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 490-7 ou 34009 268 490 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 491-3 ou 34009 268 491 3 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 493-6 ou 34009 268 493 6 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire