FENOFIBRATE Zentiva 200 mg, gélule (62503389)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 11/10/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

367 455-5 ou 34009 367 455 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/12/2005

378 557-9 ou 34009 378 557 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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