Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> ésoméprazole : 40 mg
  .  Sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté 43,50 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ARROW GENERIQUES depuis le 04/08/2011
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 04/08/2011
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste II
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            216 346-2 ou 34009 216 346 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 356-8 ou 34009 216 356 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 357-4 ou 34009 216 357 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 347-9 ou 34009 216 347 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/09/2014 
                        
                                             
                            216 348-5 ou 34009 216 348 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 349-1 ou 34009 216 349 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/05/2014 
                        
                                             
                            216 351-6 ou 34009 216 351 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 352-2 ou 34009 216 352 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 353-9 ou 34009 216 353 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 354-5 ou 34009 216 354 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            216 355-1 ou 34009 216 355 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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