FOSINOPRIL Biogaran 10 mg, comprimé sécable (62518708)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 24/07/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 743-1 ou 34009 395 743 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 869-5 ou 34009 395 869 5 3
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 744-8 ou 34009 395 744 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2009

395 745-4 ou 34009 395 745 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 862-0 ou 34009 395 862 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 863-7 ou 34009 395 863 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2009

395 864-3 ou 34009 395 864 3 4
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 866-6 ou 34009 395 866 6 3
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 867-2 ou 34009 395 867 2 4
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 868-9 ou 34009 395 868 9 2
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (34 résultats)

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