Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 18/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 249-6 ou 34009 497 249 6 3
plaquette(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 250-4 ou 34009 497 250 4 5
plaquette(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/2019
497 251-0 ou 34009 497 251 0 6
plaquette(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 252-7 ou 34009 497 252 7 4
plaquette(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2019
497 253-3 ou 34009 497 253 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 255-6 ou 34009 497 255 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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