Composition en substances actives
collyre composition pour 1 ml de solution en récipient unidose
> carmellose sodique : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND depuis le 04/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 04/07/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Présentations
376 043-8 ou 34009 376 043 8 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 044-4 ou 34009 376 044 4 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 045-0 ou 34009 376 045 0 5
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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