Composition en substances actives
émulsion composition pour 1 ml
> propofol : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
B BRAUN MELSUNGEN AG depuis le 19/04/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 19/04/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
563 607-9 ou 34009 563 607 9 6
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/05/2002
563 608-5 ou 34009 563 608 5 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2008
563 609-1 ou 34009 563 609 1 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/09/2008
571 735-2 ou 34009 571 735 2 4
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/2008
571 736-9 ou 34009 571 736 9 2
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:11/09/2008
583 446-0 ou 34009 583 446 0 2
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 3
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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