Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paracétamol : 500 mg
> codéine (phosphate de) hémihydraté : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 09/03/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 24/11/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
362 891-1 ou 34009 362 891 1 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 892-8 ou 34009 362 892 8 4
pilulier(s) polypropylène de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/07/2004
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