ROPINIROLE Ratiopharm 0,25 mg, comprimé pelliculé (62544980)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,25 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 12/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 362-0 ou 34009 393 362 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 363-7 ou 34009 393 363 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 498-2 ou 34009 391 498 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 499-9 ou 34009 391 499 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 500-7 ou 34009 391 500 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 501-3 ou 34009 391 501 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 364-3 ou 34009 393 364 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 366-6 ou 34009 393 366 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 503-6 ou 34009 391 503 6 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 504-2 ou 34009 391 504 2 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 505-9 ou 34009 391 505 9 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 506-5 ou 34009 391 506 5 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 367-2 ou 34009 393 367 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 368-9 ou 34009 393 368 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 507-1 ou 34009 391 507 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 508-8 ou 34009 391 508 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 509-4 ou 34009 391 509 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 510-2 ou 34009 391 510 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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