ROPINIROLE Arrow 5 mg, comprimé pelliculé (62548612)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 06/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 06/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

396 227-7 ou 34009 396 227 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 228-3 ou 34009 396 228 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 230-8 ou 34009 396 230 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/02/2014

396 231-4 ou 34009 396 231 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 232-0 ou 34009 396 232 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 233-7 ou 34009 396 233 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 63 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 234-3 ou 34009 396 234 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 237-2 ou 34009 396 237 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 697-8 ou 34009 575 697 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC PVC-Aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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