NIFUROXAZIDE Sandoz 200 mg, gélule (62550684)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nifuroxazide : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 29/03/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

349 856-1 ou 34009 349 856 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 967-9 ou 34009 365 967 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014

Infos de sécurité sanitaire (41 résultats)

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