CISATRACURIUM Sandoz 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (62553310)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> cisatracurium : 2 mg
  . Sous forme de : bésilate de cisatracurium 2,68 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 19/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 19/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

580 694-3 ou 34009 580 694 3 7
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 705-5 ou 34009 580 705 5 6
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 706-1 ou 34009 580 706 1 7
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/11/2014

580 707-8 ou 34009 580 707 8 5
50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 696-6 ou 34009 580 696 6 6
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 697-2 ou 34009 580 697 2 7
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2014

580 698-9 ou 34009 580 698 9 5
50 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 699-5 ou 34009 580 699 5 6
1 ampoule(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 700-3 ou 34009 580 700 3 7
10 ampoule(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 702-6 ou 34009 580 702 6 6
5 ampoule(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/04/2014

580 703-2 ou 34009 580 703 2 7
50 ampoule(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 704-9 ou 34009 580 704 9 5
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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