Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> tétrofosmin : 0,23 mg
Titulaire(s) de l'AMM
AMERSHAM HEALTH SA depuis le 25/02/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 16/05/1994
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 274-5 ou 34009 558 274 5 0
1 flacon(s) en verre de 3,38 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 275-1 ou 34009 558 275 1 1
2 flacon(s) en verre de 3,38 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
558 276-8 ou 34009 558 276 8 9
5 flacon(s) en verre de 3,38 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
558 277-4 ou 34009 558 277 4 0
20 flacon(s) en verre de 3,38 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 278-0 ou 34009 558 278 0 1
10 flacon(s) en verre de 3,38 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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