Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 24/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 989-0 ou 34009 334 989 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/03/2010
334 990-9 ou 34009 334 990 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 793-6 ou 34009 373 793 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 162-8 ou 34009 379 162 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2010
379 163-4 ou 34009 379 163 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:07/11/2012
379 164-0 ou 34009 379 164 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 241-3 ou 34009 385 241 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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