Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> palmitate de rétinol : 100 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
PROVEPHARM depuis le 29/12/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 28/10/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
356 530-0 ou 34009 356 530 0 0
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 531-7 ou 34009 356 531 7 8
6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:03/12/2001
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