gélule composition pour une gélule > acalabrutinib : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA AB depuis le 05/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 05/11/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
Présentations
34009 302 ou 1 2
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 2 9
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/11/2020