Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 03/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 771-4 ou 34009 392 771 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 772-0 ou 34009 392 772 0 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 773-7 ou 34009 392 773 7 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 774-3 ou 34009 392 774 3 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/08/2012
392 776-6 ou 34009 392 776 6 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 777-2 ou 34009 392 777 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 778-9 ou 34009 392 778 9 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 779-5 ou 34009 392 779 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/08/2012
392 780-3 ou 34009 392 780 3 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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