AMIODARONE Sandoz 200 mg, comprimé sécable (62603432)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'amiodarone : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 09/10/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

355 684-4 ou 34009 355 684 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 686-7 ou 34009 355 686 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 687-3 ou 34009 355 687 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 827-2 ou 34009 365 827 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/09/2005

Infos de sécurité sanitaire (134 résultats)

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