Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sotalol : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 06/08/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
360 161-6 ou 34009 360 161 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/2014
563 991-3 ou 34009 563 991 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 162-2 ou 34009 360 162 2 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 993-6 ou 34009 563 993 6 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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