ALFUZOSINE Zentiva LP 10 mg, comprimé à libération prolongée (62607587)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate d'alfuzosine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 30/11/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

351 109-5 ou 34009 351 109 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

351 110-3 ou 34009 351 110 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2006

561 628-9 ou 34009 561 628 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 629-5 ou 34009 561 629 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 306-4 ou 34009 372 306 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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