ATAZANAVIR Zentiva 200 mg, gélule (62615751)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> atazanavir : 200 mg
  . Sous forme de : sulfate d'atazanavir

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 09/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 550 ou 6 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s) ( abrogée le 16/04/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s) ( abrogée le 16/04/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:05/09/2019

34009 301 ou 1 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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