ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion (62616337)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> imiglucérase : 400 U
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 28/01/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 28/01/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
562 080-7 ou 34009 562 080 7 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:30/06/2000
562 081-3 ou 34009 562 081 3 5
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 083-6 ou 34009 562 083 6 4
25 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Point d'information sur les dossiers discutes en commission d'AMM - Séance du jeudi 21 juillet 2011 - Communiqué
(22/07/2011)
Activités
Imiglucerase
(11/02/2021)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport
(10/07/2013)
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport
(23/10/2012)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003
(23/07/2008)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004
(01/07/2008)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006
(01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - séance du 13/11/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(13/01/2015)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim
(25/10/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim
(01/07/2011)
- Information in English
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations)
(08/09/2009)
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