BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (62617179)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de bénazépril : 10,00 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 08/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

217 692-1 ou 34009 217 692 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 693-8 ou 34009 217 693 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 694-4 ou 34009 217 694 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 695-0 ou 34009 217 695 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 696-7 ou 34009 217 696 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2012

217 699-6 ou 34009 217 699 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 700-4 ou 34009 217 700 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 701-0 ou 34009 217 701 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 702-7 ou 34009 217 702 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2012

581 431-6 ou 34009 581 431 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 965-7 ou 34009 580 965 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 703-3 ou 34009 217 703 3 9
flacon(s) polypropylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 705-6 ou 34009 217 705 6 8
flacon(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 706-2 ou 34009 217 706 2 9
flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 707-9 ou 34009 217 707 9 7
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 708-5 ou 34009 217 708 5 8
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 709-1 ou 34009 217 709 1 9
flacon(s) polypropylène de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 711-6 ou 34009 217 711 6 9
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 712-2 ou 34009 217 712 2 0
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 713-9 ou 34009 217 713 9 8
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 429-1 ou 34009 581 429 1 8
flacon(s) polypropylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 966-3 ou 34009 580 966 3 1
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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