TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable (62617720)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml
> méglumine (ioxitalamate de) : 65,09 g
> iode : 35 g
  . Sous forme de : sodium (ioxitalamate de) 9,66 g

Titulaire(s) de l'AMM

GUERBET depuis le 11/06/1985

Données administratives

Date de l'AMM: 11/06/1985
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

328 076-7 ou 34009 328 076 7 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002

585 193-2 ou 34009 585 193 2 1
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

328 077-3 ou 34009 328 077 3 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018

328 079-6 ou 34009 328 079 6 3
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018

338 609-8 ou 34009 338 609 8 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml - avec seringue(s) - microperfuseur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018

560 343-0 ou 34009 560 343 0 7
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018

560 344-7 ou 34009 560 344 7 5
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

344 658-7 ou 34009 344 658 7 1
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 539-4 ou 34009 274 539 4 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 540-2 ou 34009 274 540 2 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (10 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché