Produits de santéFINASTERIDE Sandoz 1 mg, comprimé pelliculé (62619486)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 04/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 158-0 ou 34009 392 158 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 547-2 ou 34009 574 547 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 548-9 ou 34009 574 548 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 549-5 ou 34009 574 549 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 550-3 ou 34009 574 550 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 552-6 ou 34009 574 552 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 553-2 ou 34009 574 553 2 3
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 554-9 ou 34009 574 554 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 555-5 ou 34009 574 555 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) ( abrogée le 26/02/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 556-1 ou 34009 574 556 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 159-7 ou 34009 392 159 7 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/02/2012
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/02/2012
34009 300 ou 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/07/2016
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/07/2016
34009 300 ou 1 4
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 1
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 160-5 ou 34009 392 160 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 161-1 ou 34009 392 161 1 9
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 162-8 ou 34009 392 162 8 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 163-4 ou 34009 392 163 4 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 164-0 ou 34009 392 164 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 165-7 ou 34009 392 165 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 166-3 ou 34009 392 166 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Finastéride (Propecia, Chibro-Proscar, génériques) : rappel sur les risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé (01/02/2019)- L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information (10/12/2019)
- Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : réunion de consultation pour l’élaboration d’un document d’information à destination des patients - Point d'Information (30/09/2019)
- Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle - Point d'Information (01/02/2019)
- Finastéride : surveiller le risque de dépression et d’idées suicidaires - Point d'information (26/10/2017)
- Finastéride (Propecia et génériques) dans le traitement de la calvitie chez l’homme jeune (alopécie androgénétique) : surveillance des effets secondaires - Point d’information (13/03/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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