ATROPINE SULFATE Renaudin 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule (62626185)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> sulfate d'atropine : 0,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 03/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 16/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

340 307-5 ou 34009 340 307 5 8
5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 327-6 ou 34009 364 327 6 5
50 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 448-5 ou 34009 565 448 5 1
100 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2017

340 308-1 ou 34009 340 308 1 9
10 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 309-8 ou 34009 340 309 8 7
20 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 310-6 ou 34009 340 310 6 9
30 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 311-2 ou 34009 340 311 2 0
50 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 494-9 ou 34009 559 494 9 7
100 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1997

364 323-0 ou 34009 364 323 0 7
5 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 324-7 ou 34009 364 324 7 5
10 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:02/10/2017

364 325-3 ou 34009 364 325 3 6
20 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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