comprimé composition pour un comprimé > brigatinib : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA PHARMA A/S depuis le 22/11/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 301 ou 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2020
34009 301 ou 3 6
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/01/2020