Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> estradiol : 4,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 07/07/1987
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
329 728-8 ou 34009 329 728 8 3
6 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
329 729-4 ou 34009 329 729 4 4
8 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/02/2009
329 730-2 ou 34009 329 730 2 6
24 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
337 484-7 ou 34009 337 484 7 0
7 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire