ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Glossaire | Abonnement | Agenda | Newsletter

Produits de santé

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Mylan Pharma 40 mg/12,5 mg, comprimé (62629676)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 40 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 19/07/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 19/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

274 682-1 ou 34009 274 682 1 6
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 693-3 ou 34009 274 693 3 6
plaquette(s) PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 695-6 ou 34009 274 695 6 5
plaquette(s) PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 696-2 ou 34009 274 696 2 6
plaquette(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 697-9 ou 34009 274 697 9 4
plaquette(s) PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 698-5 ou 34009 274 698 5 5
plaquette(s) PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 699-1 ou 34009 274 699 1 6
plaquette(s) PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 701-6 ou 34009 274 701 6 5
plaquette(s) PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 702-2 ou 34009 274 702 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 703-9 ou 34009 274 703 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 704-5 ou 34009 274 704 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 684-4 ou 34009 274 684 4 5
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 705-1 ou 34009 274 705 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 706-8 ou 34009 274 706 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 707-4 ou 34009 274 707 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 708-0 ou 34009 274 708 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 709-7 ou 34009 274 709 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 212-7 ou 34009 585 212 7 0
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 213-3 ou 34009 585 213 3 1
plaquette(s) PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 215-6 ou 34009 585 215 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 685-0 ou 34009 274 685 0 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 686-7 ou 34009 274 686 7 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/12/2013

274 687-3 ou 34009 274 687 3 5
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 689-6 ou 34009 274 689 6 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 690-4 ou 34009 274 690 4 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 691-0 ou 34009 274 691 0 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/12/2013

274 692-7 ou 34009 274 692 7 5
plaquette(s) PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Base de données publique des médicaments

Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)

Focus

Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Liste des bloqueurs du système rénine-angiotensine ayant une AMM en France (13/03/2013)

Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)

- Information in English

ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)

Formulaires et démarches - Médicaments

Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)

2017 - droit d'auteur ANSM