Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Bluefish Pharmaceuticals AB depuis le 24/02/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 24/02/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
350 345-7 ou 34009 350 345 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):13/06/2014
350 346-3 ou 34009 350 346 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 348-6 ou 34009 350 348 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 349-2 ou 34009 350 349 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 815-4 ou 34009 576 815 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire