LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule (62635259)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rosuvastatine : 20 mg
> ézétimibe : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EGIS PHARMACEUTICALS PLC depuis le 02/09/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 02/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

280 002-9 ou 34009 280 002 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 003-5 ou 34009 280 003 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 004-1 ou 34009 280 004 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/12/2018

280 005-8 ou 34009 280 005 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 006-4 ou 34009 280 006 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 007-0 ou 34009 280 007 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 008-7 ou 34009 280 008 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/12/2018

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