RIVASTIGMINE Qualimed 3 mg, gélule (62637609)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 3 mg
  . Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 4,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 01/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 01/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

492 013-4 ou 34009 492 013 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 021-7 ou 34009 492 021 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 022-3 ou 34009 492 022 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 024-6 ou 34009 492 024 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 025-2 ou 34009 492 025 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 026-9 ou 34009 492 026 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 027-5 ou 34009 492 027 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 028-1 ou 34009 492 028 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 688-6 ou 34009 577 688 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 689-2 ou 34009 577 689 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 014-0 ou 34009 492 014 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 015-7 ou 34009 492 015 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 016-3 ou 34009 492 016 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 018-6 ou 34009 492 018 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 019-2 ou 34009 492 019 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 020-0 ou 34009 492 020 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 685-7 ou 34009 577 685 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 686-3 ou 34009 577 686 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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